Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučila je da vakcina kompanije "Novavaks" protiv kovida 19 treba da ima istaknuto upozorenje na neželjene efekte u vezi sa srcem, na osnovu malog broja prijavljenih slučajeva.
EMA je saopštila da je potrebno da se istakne da srčane upale poznate kao miokarditis i perikarditis treba da budu navedene kao novi neželjeni efekti u informacijama o proizvodu za vakcinu "nuvakovid".
Američka uprava za hranu i lijekove je početkom juna proglasila rizik od upale srca od "Novavaksove" vakcine.
Miokarditis i perikarditis su ranije identifikovani kao rijetke nuspojave, uglavnom primjećene kod mladih muškaraca koji su primili vakcinu koji su proizvele kompanije "Moderna" i "Fajzer", pri čemu se velika većina oboljelih potpuno oporavila.
Agencija EU saopštila je danas da je zatražila od američkog proizvođača vakcina "Novavaks" da pruži dodatne podatke o riziku od ovih neželjenih efekata.
Prošlog mjeseca, EMA je identifikovala teške alergijske reakcije kao potencijalne neželjene efekte vakcine.
"Novavaks" se nadao da će ljudi koji su odlučili da ne uzimaju vakcine kompanije "Fajzer" i "Moderna" - koje su zasnovane na revolucionarnoj RNK /mRNK/ tehnologiji - dati prednost njihovoj vakcini jer se zasniva na tehnologiji koja se decenijama koristi za borbu protiv bolesti uključujući hepatitis B i gripa.
(Srna)