Prepoznavanje genetske mutacije zbog koje se ćelije raka dijele i umnožavaju bez kontrole, omogućava primjenu "pametnih lijekova", prilagođenih pacijentu.
Stručnjaci Medicinskog fakulteta Univerziteta Harvard uspješno su primijenili cjelokupno testiranje eventualnih genetskih mutacija u kanceroznim ćelijama, kako bi dobili lijek što bolje prilagođen pacijetima oboljelim od jednog oblika raka pluća.
Uspjeh je bio toliki, da harvardski tim sada na sličan način pokušava da odredi "lijek po mjeri" i za oboljele od kolorektalnog kancera, tumora mozga i raka dojke, a razmatra se i primjena ove tehnike određivanja lijeka i kod leukemije, prenosi AFP.
Cilj je da se identifikuju specifične genetske mutacije, koje omogućavaju ćelijama raka da se dijele i umnožavaju bez kontrole, da bi se poslije toga "pametnim lijekovima" blokirali enzimi koji pogoduju tom umnožavanju.
Leticija Sekvist, jedan od koautora istraživanja, ističe da se izborom pacijentu prilagođene terapije, povoljno reagovanje na lijek može povećati sa 20 do 30 odsto na 60 do 75 odsto oboljelih od raka pluća.
Primijenjenim testom, pod nazivom "snepšot", može se odrediti 50 lokacija mutacija u 14 gena, za koje se zna da igraju neku ulogu kod raka pluća. Rezultat se dobija za manje od tri nedjelje.
Harvardski tim je testirao 589 uzoraka tkiva oboljelih od raka pluća, pri čemu su jedna do dvije mutacije utvrđene kod više od polovine njih. U 170 slučajeva istraživači su uspjeli da utvrde jedan ili više gena koji su uzročnici širenja kancera, a 78 pacijenta je na kraju dobilo po mjeri skrojenu terapiju.
(Tanjug/www.mondo.rs - Foto: Guliver/Getty images)