Lijekovi koje proizvodi vršački "Hemofarm" su bezbjedni i pod kontrolom nadležnih službi i građanima ne prijeti nikakva opasnost od njihove upotrebe.
Ministar zdravlja Zoran Stanković izjavio je danas, povodom pisanja medija o zabrani uvoza injekcionih bočica te fabrike u SAD zbog prisustva opasne bakterije, da su lijekovi koje proizvodi vršački "Hemofarm" bezbjedni i pod kontrolom nadležnih službi i da ne pijeti nikakva opasnost po stanovništvo od njihove upotrebe.
Komentarišući pisanje pojedinih medija da je američka agencija za kontrolu lekova (FDA) zabranila uvoz u SAD "Hemofarmovih" injekcionih bočica jer u njima pronađena opasna bakterija burkholderia cepacia koja izaziva oboljenje pluća, Stanković je rekao da nema nikakvih razloga za paniku.
On je novinarima u zemunskoj bolnici rekao da je u julu prošle godine sam Hemofarm uočio "slabosti" u proizvodnji lijekova zbog čega su tada i sama kompanija i Inspekcija za lijekove donijele odluku da se prekine sa proizvodnjom u jednom pogonu.
Ministar je objasnio da je taj pogon zbog određenih propusta u proizvodnji bio zatvoren pet mjeseci, odnosno do decembra 2011.godine kada su uspostavljeni svi uslovi za nastavak rada.
Na pitanje da li je uzrok prestanka proizvodnje bila bakterija o kojoj mediji pišu Stanković je rekao da su razlozi za prekid rada bili, pored ostalog, određeni propusti u proizvodnji.
"Lijekovi u Hemofarmu su bezbjedni i pod kontrolom nadležnih službi. Stanovništvu ne prijeti nikakva opasnost i nema nikakvih razloga za paniku" poručio je Stanković.
Koncern "Hemofarm" saopštio je danas da je na osnovu sopstvene procjene kvaliteta u trećem tromjesečju 2011 prekinuo isporuku injekcija za evropsko tržište i tržište SAD proizvedenih na "aseptičnoj proizvodnoj liniji" u fabrici u Vršcu i da u njihovoj ocjeni kvaliteta, podržanoj od nezavisnih evropskih i američkih stručnjaka, nijedan proizvod te linije nije bio "pod uticajem bakterije Burkholderia cepacia".
Vršačka kompanija u vlasništvu njemačkog koncerna "Štada" navodi da se u pismu upozorenja FDA koje je "Hemofarm" primio krajem juna 2012, a koje je sada objavljeno, ne uzimaju u obzir sve mjere optimizacije od januara 2012, već se poziva na u međuvremenu zastarjelo tehničko stanje i procese iz prošle godine a koji su u međuvremenu unaprijeđeni.
U međuvremenu se "Hemofarm" dogovorio sa kupcima u SAD da okonča proizvodnju za američko tržište isključivo iz komercijalnih razloga zato što takva doradna proizvodnja ne spada u osnovnu poslovnu djelatnost "Hemofarma", navodi ta kompanija.
Državni sekretar Ministarstva zdravlja dr Periša Simonović rekao je danas da ne postoji nijedno saznanje da je bakterija Burkholderia cepacia prisutna u bilo kom preparatu "Hemofarma".
"Prema preliminarnim saznanjima, radi se o pogonu 'Hemofarma' koji nije na adekvatan način prema američkim propisima bio obezbijedio takozvani prethodni unos supstanci u izradu lijekova za tehnološki proces", kazao je Simonović gostujući na Televiziji "Pink".
Simonović je rekao da su proizvođači i prometnici dužni da o bilo kakvom incidentu vezanom za ljekovitu supstancu obavijeste i Ministarstvo zdravlja koje obavlja kontrolu i obezbjeđuje dozvolu za puštanje lijeka za promet.
(Tanjug)