Genska terapija prvi put je uspješno primijenjena u liječenju genetske bolesti krvi - talasemije koja može da izazove jaku anemiju.
Grupa naučnika pod rukovodstvom profesora Filipa Lebulša iz francuskog Instituta za zdravlje i medicinska istraživanja (Inserm) i sa Univerziteta Harvard je prvi put uspešno primenila gensku terapiju na mladiću obolelom od teške genetske bolesti krvi - talasemije koja može da izazove jaku anemiju, prenele su svetske agencije.
Radi se o mladom Francuzu vijetnamsko-tajlandskog porekla kome je kada je imao 18 godina ponovo ubačen u organizam "korigovan" gen uzet iz njegove kičmene moždine.
"Tri godine nakon početka terapije, pacijent koji sada ima 21 godinu, više ne mora da prima transfuzije krvi i to već dve godine", istakao je Lebulš.
On je naveo i da se život mladog pacijenta potpuno promenio, da je pronašao stalan posao kao kuvar u jednom od pariskih restorana, ali da se i dalje preporučuje obazrivost.
U svetu se godišnje rađa oko 200.000 dece sa sindromom talasemije, a godišnje se bolest dijagnostikuje kod jedne od 10.000 osoba u Evropskoj uniji.
(Tanjug)