Čovjek star 66 godina, koji je čitav život proživio kao muškarac, saznao je da je žena na ljekarskom pregledu zbog otečenog abdomena.
Njegovo stanje je rezultat dva veoma rijetka genetska poremećaja, piše "Medicinski žurnal Hong Konga".
Ljekari su utvrdili da pacijent ima Tarnerov sindrom, koji pogađa djevojke i žene, a rezultuje problemima na hromozomima čije su posljedice neplodnost i niži rast.
Pored toga, osoba je imala i povišen nivo muških hormona, bradu i "mikropenis", prenio je AFP.
"Da se nije pojavila cista na jajnicima, njegovo medicinsko stanje možda nikada ne bi bilo otkriveno", navodi se u studiji u kojoj je učestvovalo sedmoro ljekara.
Pacijent visine 137 centimetara, koji je odrastao kao siroče, nema muške reproduktivne organe, a prestao je da raste poslije puberteta u desetoj godini.
Ljekari navode da je u medicinskoj literaturi zabilježeno samo šest slučajeva ljudi sa oba ovakva genetska poremećaja. Tarnerov sindrom pogađa jednu od 2.500 do 3.000 žena.
Kineski pacijent vijetnamskog porijekla odlučio je da "nastavi da sebe doživljava kao muškarca, uz moguću terapiju testosteronom", navodi "Medicinski žurnal".
(Srna)
