U Parlamentarnoj skupštini BiH sutra će biti prikazan film autora Denisa Bojića "Lica Lafore" s ciljem prikupljanja sredstava za borbu protiv ove teške bolesti.
Film, koji je snimljen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske, dokumentuje sudbinu porodice Gajić i njihovu višegodišnju nadljudsku borbu za pronalaženje lijeka za Laforinu bolest od koje su oboljele njihove kćerke Tatjana i Milana.
U BiH je registrovano troje oboljelih - sestre Tatjana i Milana Gajić iz Banjaluke, te Almina Salkić iz Maglaja.
Tatjana Gajić je preminula 14. oktobra 2014. u 22. godini, nakon sedam i po godina borbe sa ovom teškom bolešću. Porodica Gajić pokrenula je akciju prikupljanja novca za pronalaženje lijeka.
Zahvaljujući prijateljima, rodbini i nepoznatim ljudima koji su se uključili u njihove akcije, Gajići su prikupili više od milion KM za istraživanja s ciljem otkrivanja lijeka za Laforinu bolest.
Snježana Gajić napisala je i preminuloj kćerki Tatjani posvetila dvije knjige - "Izgubila životnu bitku - pobijediće Laforinu bolest" i "Taci".
Sav prihod od prodaje knjige namijenjen je za borbu protiv Laforine bolesti.
Lafora je progresivno neurološko oboljenje koje napada djecu u ranoj adolescenciji, u dobu od 12 do 17 godina, a najčešće oko 15. godine. Ovo veoma rijetko oboljenje izaziva napade, grčeve u mišićima, otežano hodanje, demenciju i na kraju smrt u roku od dvije do 10 godina, najduže 17 godina od početka simptoma.
Liječenje je za sada samo simptomatsko, a istraživanja se sprovode u nekoliko centara u svijetu. Sredstva potrebna za pronalaženje lijeka za ovu izuzetno tešku bolest nisu dovoljna i prikupljaju se uglavnom donacijama.
Na projekciju filma, zakazanu za 14.00 časova, pozvani su predstavnici privrednog, sportskog, kulturnog, političkog i javnog života u BiH, saopšteno je iz Parlamentarne skupštine BiH.
