U dva slučaja u Hrvatskoj kod kojih je kao nuspojava be-se-že vakcine prijavljen osteomijelitis djeca su dobila deset puta veću dozu od predviđene, saopštio je bugarski proizvođač ove vakcine "Bul Bio".
Nakon što ih je hrvatski distributer 5. oktobra obavijestio o četiri prijave osteomijelitisa nakon primanja be-se-že vakcine, "Bul Bio" je provjerom evropske baze utvrdio da je u dva slučaja data doza od 0,5 mililitara, što je deset puta više od predviđene, saopšteno je iz bugarskog Ministarstva zdravlja.
Oba slučaja se odnose na vakcinaciju iz 2024. godine, a u evropsku bazu su unesena 29. juna ove godine.
"Podaci o primljenoj dozi podliježu provjeri tokom istrage", navode iz bugarskog Ministarstva.
"Bul Bio" je naveo da je kod treće prijave odbačena povezanost be-se-že vakcine sa pojavom osteomijelitisa, prenose hrvatski mediji.
Ta prijava je evidentirana 17. aprila, a odnosi se na događaj iz 2023. koji, kako navodi proizvođač, nije odgovarao tipičnim neželjenim reakcijama nakon vakcinacije.
Četvrti slučaj odnosi se na dijete, koje je vakcinisano 23. novembra 2024. godine, a kod koga je osteomijelitis utvrđen nakon godinu i po dana, dok je 27. aprila ove godine u uzorku njegovog koštanog tkiva potvrđena bakterija mikobakterijum bovis, soja koji se koristi za be-se-že vakcinu.
Proizvođač tvrdi da je o tom slučaju obaviješten 14. maja.
Zbog prijave nuspojava nakon primanja be-se-že vakcine bugarskog proizvođača "Bul Bio", Hrvatska, Republika Srpska i Federacija BiH privremeno su obustavili primjenu i distribuciju ove vakcine.
